{"id":88878,"date":"2020-10-01T17:20:42","date_gmt":"2020-10-01T20:20:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.suno.com.br\/noticias\/?p=88878"},"modified":"2020-10-01T17:20:42","modified_gmt":"2020-10-01T20:20:42","slug":"anvisa-analises-registro-vacina-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.suno.com.br\/noticias\/anvisa-analises-registro-vacina-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa come\u00e7a primeiras an\u00e1lises para registro da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou nesta quinta-feira (1) que deu in\u00edcio \u00e0s primeiras an\u00e1lises com vistas ao registro da potencial <strong>vacina de Oxford<\/strong> contra covid-19, desenvolvida em parceria com a farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca.<\/p>\t<div class=\"wrapper-featured-image\">\n\t\t<figure class=\"spotlightImg\">\n\n\t\t\t<picture>\n\t\t\t\t<source media=\"(max-width: 768px)\" srcset=\"https:\/\/files.sunoresearch.com.br\/n\/uploads\/2020\/10\/01a00d1a-vaccina-400x200.webp\">\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"newsContent__article__imgCapa lazyloadDisabled \" src=\"https:\/\/files.sunoresearch.com.br\/n\/uploads\/2020\/10\/01a00d1a-vaccina-jpg.webp\" width=\"800\" height=\"450\" alt=\"Anvisa come\u00e7a primeiras an\u00e1lises para registro da vacina de Oxford\" fetchpriority=high \/>\n\t\t\t<\/picture>\n\n\t\t\t<figcaption class=\"wp-caption-text wp-caption-text--show\">Pfizer e BioNTech solicitam \u00e0 UE autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacina<\/figcaption>\n\t\t<\/figure>\n\t<\/div>\n\n\n<div class=\"hubspot-form-wrapper\">\n\t<div id=\"single-form-target\"><\/div>\n<\/div>\n\n<p>De acordo com a ag\u00eancia, a an\u00e1lise ser\u00e1 realizada com base em dados n\u00e3o cl\u00ednicos do imunizante e, dessa forma, ainda n\u00e3o ser\u00e1 o suficiente para atestar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a da vacina de Oxford.<\/p>\n<p>Assim sendo, a <strong>Anvisa<\/strong> ainda n\u00e3o come\u00e7ou o processo de avalia\u00e7\u00e3o dos resultados de testes da vacina em seres humanos, que est\u00e3o em andamento em v\u00e1rias partes do mundo, incluindo no <strong>Brasil<\/strong>.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/lp.suno.com.br\/suno-one\/\">Suno One: acesse gratuitamente eBooks, Minicursos, Artigos e Video Aulas sobre investimentos com um \u00fanico cadastro. Clique para saber mais!<\/a><\/p>\n<p>A ag\u00eancia reguladora detalhou, em nota divulgada, que essa primeira fase de an\u00e1lise de dados faz parte de um processo batizado de \u201csubmiss\u00e3o cont\u00ednua\u201d, que foi adotado para dar celeridade ao futuro pedido de registro para vacinas contra o coronav\u00edrus.<\/p>\n<p>\u201cNormalmente, todos os dados sobre a efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade de um medicamento e todos os demais documentos necess\u00e1rios devem ser apresentados no in\u00edcio da avalia\u00e7\u00e3o em um pedido formal de registro. No caso da \u2018submiss\u00e3o cont\u00ednua\u2019, a Anvisa ir\u00e1 analisar os dados \u00e0 medida que se tornam dispon\u00edveis\u201d, informou a Anvisa.<\/p>\n\t<div data-element=\"shortcode-read-more\" class=\"knowMore\">\n\t\t\t\t<span class=\"knowMore__title\">Saiba mais<\/span>\n\t\t\t\t<a class=\"knowMore__link\" href=\"https:\/\/www.suno.com.br\/noticias\/coronavac-resultado-testes-vacina-coronavirus-doria-coviid-19\/\">\n\t\t\tCoronaVac: resultado de testes da vacina sair\u00e1 em 30 dias, diz Doria\t\t<\/a>\n\t<\/div>\n\n\n<p>\u201cA \u2018submiss\u00e3o cont\u00ednua\u2019 continuar\u00e1 at\u00e9 que evid\u00eancias suficientes estejam dispon\u00edveis para suportar um pedido formal de registro e ap\u00f3s a avalia\u00e7\u00e3o pela empresa quanto \u00e0 sufici\u00eancia dos dados para o estabelecimento de uma rela\u00e7\u00e3o de benef\u00edcio-risco positiva e robusta, considerando a indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica pleiteada e as discuss\u00f5es pr\u00e9vias com a Anvisa&#8221;, acrescentou a ag\u00eancia.<\/p>\n<h2>Governo faz acordo para acesso a vacina de Oxford<\/h2>\n<p>No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, por meio da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz, firmou um acordo para receber e, em uma etapa subsequente, para produ\u00e7\u00e3o local da vacina de Oxford-AstraZeneca, na hip\u00f3tese de um imunizante se mostrar eficaz contra a covid-19.<\/p>\n\t<p>\n\t\t<a href=\"\" target=\"_blank\" data-element=\"shortcode-suno-banner\" title=\"Banner SUNO, clique e saiba mais\">\n\t\t\t<picture>\n\t\t\t\t<source media=\"(max-width: 500px)\" srcset=\"\">\n\t\t\t\t<img class=\"newsContent__article__imgCapa newsContent__article__imgCapa--banner\"\n\t\t\t\t\tsrc=\"\"\n\t\t\t\t\tdata-promo-id=\"85774\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\talt=\"\"\n\t\t\t\t>\n\t\t\t<\/picture>\n\t\t<\/a>\n\t<\/p>\n\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou nesta quinta-feira (1) que deu in\u00edcio \u00e0s primeiras an\u00e1lises com vistas ao registro da potencial vacina de Oxford contra covid-19, desenvolvida em parceria com a farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca. 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